L'entreprise pharmaceutique Astria Therapeutics, basée à Boston dans le Massachusetts, a trouvé un agent actif contre le dysfonctionnement de l'inhibiteur C1, le Navenibart (STAR-0215). Ce dysfonctionnement se produit en cas d'angio-œdème héréditaire (AOH). L'entreprise prévoit d'injecter le médicament transcutané à l'aide d'auto-injecteurs de la série Ypsomate, indique un communiqué. Pour ce faire, Astria Therapeutics a conclu un contrat de livraison correspondant avec la société Medtech Ypsomed, basée à Berthoud. Les stylos d'Ypsomed sont utilisés de manière standard dans le traitement du diabète, mais les deux partenaires espèrent également obtenir des résultats prometteurs dans le traitement de l'angioedème.
L'inhibiteur C1 fait partie des protéines du système immunitaire. Un dysfonctionnement génétiquement acquis entraîne un angio-œdème héréditaire, qui peut provoquer des gonflements douloureux au niveau de la peau, mais aussi des muqueuses. Au niveau des voies respiratoires, les symptômes de la maladie peuvent mettre la vie en danger. Le Navenibart, développé par Astria Therapeutics, est une prékallicréine bio-similaire capable de bloquer le dysfonctionnement de l'inhibiteur C1.
Le partenariat avec Ypsomed soutiendrait l'objectif d'Astria d'offrir aux patients le traitement qui leur convient le mieux en développant un auto-injecteur "qui nous permettrait de mettre au point, avec STAR-0215, un traitement capable de protéger efficacement contre les attaques d'AOH tout en présentant une très faible charge de traitement et d'administration", a déclaré John Ruesch, Senior Vice President for Pharmaceutical Sciences and Technical Operations chez Astria Therapeutics, cité dans le communiqué. ce/ww