Risklick kooperiert mit Citeline bei Protokollen für klinische Studien

Risklick kooperiert mit Citeline bei Protokollen für klinische Studien

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Bern/New York - Risklick aus Bern bietet künftig gemeinsam mit der New Yorker Firma Citeline einen digitalisierten Arbeitsablauf für das Design von Protokollen für klinische Studien an. Dies soll der Pharmaindustrie beim Entwerfen klinischer Studien viel Zeit sparen.

(CONNECT) Das Berner Technologieunternehmen Risklick ist mit Citeline aus New York eine Partnerschaft eingegangen. Gemeinsam wollen sie die Entwicklung von Protokollen für klinische Studien mithilfe von Künstlicher Intelligenz (KI) erheblich vereinfachen. Zu diesem Zweck werden die proprietären klinischen Daten und Fähigkeiten hinsichtlich Künstlicher Intelligenz von Citeline mit der Expertise und der KI-Plattform von Risklick für die Erstellung und dem Design von Protokollen kombiniert.

Das ermöglicht einen datengesteuerten End-to-End-Ansatz für die Protokollentwicklung, heisst es in einer Mitteilung der 2019 gegründeten Ausgliederung aus der Universität Bern. Die Partnerschaft ziele darauf ab, klinische Teams bei der Optimierung wichtiger Protokollelemente wie Studiendesign, Zulassungskriterien und Endpunkte zu unterstützen und gleichzeitig vermeidbare Risiken bereits in der frühen Planungsphase zu reduzieren.

Citeline verweist in einer eigenen Mitteilung auf Branchenstudien, wonach Protokolländerungen seit 2015 erheblich zugenommen haben und pro Modifikation zwischen 140'000 und 500'000 Dollar kosten könnten. Durch die Kombination der „fundierten klinischen Expertise von Citeline mit dem innovativen Workflow von Risklick“ verwandeln die Partner „das Protokolldesign von einer manuellen Hürde in einen schnellen KI-gesteuerten Motor für intelligentere Studien“, so Citelines General Manager Suzanne Caruso.

Eines Tages soll es Pharmaunternehmen möglich sein, „eine klinische Studie in nur einem Tag zu entwerfen", wird Risklick-CEO Dr. Pooya Amini von beiden Unternehmen zitiert. Die Partnerschaft mit Citeline sei ein wichtiger Schritt in diese Richtung. Dadurch „können wir unsere Plattform mit erstklassigen klinischen Daten verbessern und Teams in die Lage versetzen, von Anfang an intelligentere patientenorientierte Protokolle zu entwerfen". ce/mm